Лаборатория электрохимии гетерогенных систем
Овчинникова
Светлана Николаевна
Заведующая лабораторией – Овчинникова Светлана Николаевна, кандидат химических наук
Тел. (383) 233-24-10, доб. 1510
E-mail:
ovchin@solid.nsc.ru
Лаборатория электрохимии гетерогенных систем (ранее Лаборатория электрохимии) основана в 1961 г. профессором Н.П. Гнусиным.
С 1970 г. по 1993 г. лабораторией руководил д.х.н. Р.Ю. Бек, с 1993 г. по 2017 г. - д.х.н. Маслий А.И.
С 2018 г. по 2022 г. - к.х.н. А.Ж. Медведев.
Сотрудники
Фамилия Имя Отчество |
должность |
телефон |
внут. тел. |
комната* |
e-mail |
ОВЧИННИКОВА Светлана Николаевна |
С.н.с., Зав.лаб |
233-24-10 *1510 |
1510 |
515(Г) |
@
|
АЛЕКСАНДРОВА Татьяна Павловна |
Н.с. |
233-24-10 *1506 |
1506 |
505(Г) |
@
|
ПОДГОРНОВА Ольга Андреевна |
Н.с. |
233-24-10 *1207 |
1207 |
204(Л) |
@
|
КИСЛИЦЫН Юрий Васильевич |
Вед.инженер |
233-24-10 *1514 |
1514 |
518(Г) |
|
ЛУКЬЯНОВ Владимир Олегович |
Вед.инженер |
233-24-10 *1515 |
1515 |
513(Г) |
@
|
БУРЕНКОВА Раиса Ильинична |
Инженер 2кат. |
233-24-10 *1518 |
1518 |
514(Г) |
|
КОСТЫРЯ Марина Анатольевна |
Инженер 2кат. |
233-24-10 *1519 |
1519 |
511(Г) |
|
Основные направления исследований
- Исследование адсорбции компонентов сульфитно-тиосульфатных растворов и их влияние на кинетику катодных и анодных процессов на золоте.
- Изучение динамики формирования самоорганизующихся монослоев алкантиолов на твердых электродах.
- Изучение особенностей пространственной локализации электрохимических процессов на проточных объемно-пористых электродах с различными направлениями векторов электрического тока и протока раствора.
- Исследование особенностей распределения тока и потенциала при электроосаждении металлов на резистивных подложках.
- Разработка функциональных металлических и металлсодержащих нанослоев на поверхности полимерных и углеродных волокон для использования в качестве электродных материалов, суперконденсаторов, электромагнитных экранов и бактерицидных фильтров.
Основные научные результаты
- С использованием результатов квантово-химических расчетов и экспериментальных данных по электрохимическому поведению Au, Ag и Cu в цианистых, тиокарбамидных, сульфитных и тиосульфатных растворах установлена взаимосвязь скорости растворения металла с составом и структурой образующихся комплексов. При наличии единственного двухлигандного комплекса линейной структуры скорость растворения Au очень мала и резко увеличивается для металлов Ag, Cu, образующих несколько комплексов различного состава и структуры.
- Впервые обнаружены и изучены особенности кинетики анодного окисления компонентов сульфитно-тиосульфатных растворов на золоте: каталитическое влияние при окислении сульфита и, наоборот, практически полная пассивация процесса при окислении тиосульфата. Показано, что в обоих случаях причиной является участие в этих реакциях хемосорбированных серосодержащих компонентов раствора.
- Установлено, что адсорбция тиолов и кинетика формирования их самоорганизующихся монослоев (SAM) сильно зависят от природы металла и растворителя. В водных растворах на чистых поверхностях Co и Ni время формирования SAM додекантиола заметно больше, чем на Au (соответственно, 30, 180 и 15 минут) и резко сокращается в смешанных (1:1) водно-этанольных и этанольных растворах.
- Для пористых электродов с параллельными векторами электрического тока и протока раствора впервые разработана динамическая математическая модель, учитывающая процесс осаждения металла и вызванные им изменения свойств пористого электрода (диаметра волокон, пористости, проводимости твердой фазы). Теоретически и экспериментально изучено влияние условий электролиза (исходные проводимости фаз, скорость и направление подачи раствора, прямоточный и циркуляционный режимы работы) на динамику и конечные результаты осаждения металлов внутри ПЭ.
- Уточнена теория пористых электродов (ПЭ) с взаимно перпендикулярными векторами тока и протока раствора. Найдено, что обычно используемое допущение о равномерном распределении тока вдоль протока раствора справедливо лишь в случаях, когда локальная поляризационная кривая на границе ПЭ с раствором слабо различается на входе и выходе раствора. В противном случае, наблюдается резкое снижение тока вдоль токоподвода или более сложные промежуточные варианты его распределения.
- Методами физического и математического моделирования изучены особенности распределения тока на резистивных подложках. Впервые показано, что локализация тока у токоподвода (терминальный эффект) определяется не только средним значением проводимости подложки, но и профилем ее изменения. Рост проводимости к токоподводу ослабляет терминальный эффект, а уменьшение проводимости, наоборот, резко усиливает его. Для резистивного диска обнаружена сильная зависимость терминального эффекта от места расположения токоподвода. При токоподводе в центре диска эффект намного сильнее, чем при его периферийном расположении. Показано, что это связано с наличием у резистивного диска исходного возрастающего к периферии профиля проводимости, обусловленного геометрическими причинами.
Основные результаты прикладных исследований
Текущие гранты и проекты
Проекты по программам фундаментальных исследований СО РАН
- Проект «Функциональные нанослои на твердых электродах: их свойства и применение» (2016-2020).
Проекты по программам фундаментальных исследований РАН
- Проект «Влияние ионного состава раствора на адсорбцию и самоорганизацию слоев тиолов на твердых электродах» (в рамках Комплексной программы Сибирского отделения РАН № II.2 «Интеграция и развитие», 2016-2017).
Оборудование
- набор программируемых потенциостатов различной мощности (производства ИФХЭ РАН и ООО «Элинс»);
- установки кварцевого микро- и нанобаланса производства США - QCM-200 (SRS) и EQCN-700 (ELCHEMA);
- установки собственного производства для воспроизводимого обновления поверхности твердых электродов;
- системы экспрессного вольтамперометрического контроля концентрации извлекаемых металлов;
- проточные электролизеры.